미백 화장품 및그림 물감대사
멜라닌 신진 대사는 다른시기로 나뉩니다. 과학자들은 미백 제제를 연구하고 다른 대사 기간 동안 일하는 것이 가능하다고 생각합니다.
(1) 멜라닌 합성의 초기 단계
tyrosinase의 전사 및/또는 글리코 실화를 방해하고; tyrosinase의 형성에서 조절제를 억제하고; tyrosinase의 전사 후 제어.
(2) 멜라닌 합성 기간
멜라닌 합성에 대한 주요 효소 및 속도 제한 효소로서, 티로시나 제 억제제는 현재 주요 연구 및 개발 방향이다. 페놀 및 카테 콜 유도체와 같은 대부분의 미백 제는 티로신 및 DOPA와 구조적으로 유사하기 때문에, 스크리닝 된 미백 제는 종종 비경쟁 적 또는 경쟁적 인 억제제의 티로시나 제의 억제제로 분류됩니다.
(3) 멜라닌 합성의 후기 단계
melanosome 전달; RWJ-50353과 같은 세린 프로테아제 억제 효과를 갖는 물질은 UBV- 유도 표피 색소 침착을 완전히 피하고; 대두 트립신 억제제는 명백한 미백 효과를 가지고 있지만 안료 세포의 독성에는 영향을 미치지 않습니다. 니아신 아미드는 멜라노 사이트와 각질 세포 사이의 멜라노 사이트의 전이를 방해 할 수있다; 멜라닌 분산 및 대사, α- 하이드 록시 산, 유리 지방산 및 레티노 산은 세포 재생을 자극하고 멜라닌화 된 각질 세포의 제거를 촉진합니다.
상기 멜라닌 대사에 기초한 미백 물질의 연구 및 적용은 노인성 플라크의 예방 및 치료에 적합하지 않다는 점은 주목할 가치가있다. 노인성 플라크 형성의 메커니즘은 리포 푸신의 형성과 관련이 있기 때문에, 항산화 활성 물질은 일반적으로 노인성 플라크를 지연시키고 역전시키는 데 사용된다.
후 시간 : 7 월 -29-2022
